유전자 편집 세포주
유전자 편집 세포주는 유전자 편집이라는 과정을 통해 유전자 변형을 거친 세포를 의미합니다.유전자 편집에는 유기체의 DNA를 변경하는 작업이 포함되며, 종종 특정 유전자를 연구하거나 특정 생물학적 과정을 이해하는 것을 목표로 합니다.
유전자 편집 기술을 사용하면 특정 세포에서 유전자 활성화 세포주, 녹아웃 세포주, 점 돌연변이 또는 녹인 세포주를 얻을 수 있으며, 이를 통해 유전자 기능, 신호 전달, 질병 메커니즘을 연구하는 데 사용할 수 있습니다. , 약물 개발뿐만 아니라 특정 세포에 라벨을 붙입니다.
유전자 편집 세포주가 과학 연구에 가치가 있는 데에는 몇 가지 이유가 있습니다.첫째, 특정 유전자의 기능을 연구하는 도구를 제공합니다.통제된 환경에서 유전자를 변경함으로써 과학자들은 유전자 변형이 세포 행동이나 기타 생물학적 과정에 미치는 영향을 관찰할 수 있습니다.이러한 지식은 유전 질환에 대한 더 나은 이해에 기여할 뿐만 아니라 잠재적인 치료 목표를 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다.
또한 유전자 편집 세포주를 사용하여 신약을 개발하고 테스트할 수도 있습니다.특정 유전자 변형을 도입함으로써 과학자들은 질병 상태를 모방하는 세포주를 만들어 잠재적인 치료법의 효과를 평가할 수 있습니다.이를 통해 보다 정확하고 효율적인 약물 개발 프로세스가 가능해집니다.
더욱이, 유전자 편집 세포주는 재생 의학에 응용할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.과학자들은 세포 행동이나 분화를 담당하는 유전자를 변형함으로써 줄기 세포의 치료 잠재력을 강화하거나 이식에 더 적합한 세포를 만들 수 있습니다.
이점
1. 동시에 유전자 편집된 다중 유전자좌;
2. sgRNA 디자인 및 합성부터 세포주 스크리닝까지 원스톱 서비스를 제공합니다.
3. 계획 설계부터 구축 완료까지 유전자 편집 벡터를 돕는 유전자 합성에 대한 풍부한 경험.
주요사업
- 유전자 녹아웃 세포주
- 유전자 활성화 세포주
- 점 돌연변이 세포주
- 녹인 세포주
참고자료
[1] Zhang S, Shen J, Li D, Cheng Y. CRISPR/Cas9 게놈 편집을 위한 Cas9리보핵단백질 전달 전략.치료학.2021년 1월 1;11(2):614-648.도이: 10.7150/thno.47007.PMID: 33391496;PMCID:PMC7738854.